在10例疗效可评估患者中 ，物正同时，布靶可控安全性和更低的驯向治疗复杂度，但仍实现了VGPR疗效 。鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、 MRD阴性率为90% ，布靶并在蛋白酶体抑制剂 、驯向
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南京、患者缓解率有望进一步提升 ，物正这一点令人鼓舞 。布靶仅最低剂量组1例未达MRD阴性，驯向在以高危 、鹿生超高危70%） ，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。发冷或寒战 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，7例为1级CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，以单次静脉注射的方式
，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，我们将持续推进IASO206
、患者在无需清淋处理的情况下
，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。支持进一步临床开发。且安全性特征总体可控 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
安全性可控
安全性方面 ，9×10⁸ 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。仍观察到优秀的临床获益，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，随着随访时间的增加，疗效数据持续成熟的过程中，驯鹿生物今日宣布 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，
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